|
|
|
Реклама
|
Бактериологическая диагностика важнейших инфекционных заболеваний. Сибирская язваБактериологическая диагностика сибирской язвы осуществляется микроскопическим исследованием, получением культур, заражением опытных животных и реакцией преципитации по Асколи. Материалом для исследования обыкновенно елужит ухо или толстые мазки крови периферических сосудов трупа животного и, если произведено вскрытие, — кусочек селезенки. У свиней исследуются лимфатические узлы области поражения (ретрофарингеальные, мезентериальные), селезенка и особенно инфаркты в ней. При микроскопическом исследовании свежего материала для сибиреязвенных бацилл характерно: Для более ясной видимости капсулы мазки окрашивают по методу Романовского — Гимза, Ольта, Ребигера и др. Хорошие результаты получаются и при окраске фуксином Циля или синькой Леффлера в течение 2—3 мин. с последующим легким и быстрым смыванием краски водой, б последнем случае палочки окрашиваются в синий цвет, капсула — в розовокрасный. Наличие перечисленных морфологических признаков при микроскопическом исследовании материала от трупа позволяет лаборатории предварительно диагносцировать сибирскую язву для немед ленного принятия соответствующих мер на месте согласно существующей инструкции. Микроскопическое исследование разложившегося материала не дает ясной картины: наряду с характерными бациллами сибирской язвы видны как бы изъеденные, с закругленными концами палочки, без капсулы или только с обрывками ее. Одновременно с микроскопическим исследованием производится посев патологического материала на агар в чашках Петри. Высевы из материала с признаками разложения производят после предварительного прогревания приготовленной в физиологическом растворе эмульсии в течение 30 мин. при 70°. Выросшие через 18—24 часа изолированно расположенные колонии изучают микроскопически при малом увеличении и из характерных для Вас. anthracis колоний (завитки волос) приготавливаются мазки и окрашиваются по Граму. Из этих же колоний производят отвивки на косой агар и бульон для получения чистых культур и, если представляется необходимым, приготавливают эмульсию в физиологическом растворе для последующего заражения лабораторных животных. Для окончательного подтверждения диагноза производят подкожное введение мышам или морским свинкам материала (кровь, часть сосуда уха с кровью или частицами подкожной ткани, часть колонии), эмульгированного в физиологическом растворе. Привитые животные при наличии в материале Вас, anthracis Обычно погибают через 1—3 дня. При вскрытии у лабораторных животных обнаруживают студенистый инфильтрат в ткани на месте прививки и увеличение селезенки. Обнаружение у павших животных типичных бацилл с капсулами и получение чистых культур из крови сердца, пульпы селезенки и инфильтрата окончательно подтверждают диагноз. При получении отрицательных или неясных результатов выделения культуры и заражения опытных животных, особенно при исследовании сильно разложившегося материала, необходимо, для выяснения диагноза, проводить реакцию преципитации по Асколи. С этой целью 1,0—2,0 измельченного материала заливают в пробирке или колбочке 10 мл физиологического раствора и прогревают в водяной бане 10—15 мин. при 100°. Полученный экстракт фильтруют до полной прозрачности и осторожно наслаивают на иммунную преципитирующую противосибиреязвенную сыворотку, налитую в маленькую уленгутовскую пробирку. Появление сразу же или не позднее 15 мин. мутного беловатого кольца на границе двух жидкостей при отсутствии подобной реакции в контроле свидетельствует о наличии сибиреязвенной инфекции. При бактериологической диагностике возбудителя сибирской язвы необходима диференциация его от антраксоподобных непатогенных бацилл.
Дезинфекция птичников. Дезинфекция крольчатников -1 |
Реклама
"> |