Бактериологическая диагностика туляремии

Материалом для лабораторного исследования служат органы павших животных (сердце, лимфатические узлы, селезенка, печень) исследование которых осуществляется прежде всего введением материала лабораторным животным и последующим получением от них культуры Bad. tularense. Микроскопическое и бактериологическое исследования первичного материала не всегда удаются и недостаточно надежны.

При жизни исследуемого животного, в первые дни его заболевания, можно вводите лабораторным животным взятую кровь, а позднее — пунктат из увеличенных лимфатических узлов. Для диагностики туляремии применяют также реакции агглютинации и аллергии.

Исследуемые органы растирают с физиологическим раствором в эмульсию вводят подкожно или внутрибрюшинно морским свинкам и белым мышам. У морских свинок отмечают исхудание, опухание, а иногда наличие язвы на месте инъекции, увеличение и уплотнение соседних лимфатических узлов. Погибают морские свинки через 2—15 дней после заражения. Отсутствие клинических признаков и падежа опытных животных не гсегда позволяет исключить заболевание туляремией; для проявления типичной клиники иногда требуется провести 2—3 пассажа.

На вскрытии у морских свинок обнаруживают увеличенные селезенку и печень с многочисленными желтовато-серыми очажками некроза в них. Последние наблюдаются и в легких. У белых мышей, погибающих на 3—4-й день после введения материала, отмечают увеличение селезенки, узелки в ней и глинистую окраску печени. Из органов и крови погибших опытных животных приготовляют мазки и производят высевы на обычный кровяной агар, свернутую яичножелточную среду и глюкозо-цистиновый агар (рН 6,8—7,3) с последующим выращиванием в термостате в аэробных условиях. На яично-желточной среде через 48 час. В. tularense вырастают в виде нежных, мелких, отдельно располагающихся колоний, напоминающих капельки росы. На глюкозо-цистиновом агаре характерны непрозрачные круглые, гладкие и влажные колонии слизистой консистенции.

При микроскопическом исследовании В. tularense представляются полиморфными коккобациллами, неподвижными, грам-отрицательными, хорошо окрашивающимися карболовым фуксином, генцианвиолетом и краской Романовского — Гимза. Б. tularense имеет нежную капсулу, более заметную в мазках нэ органов и крови морских свинок, чем в мазках из культур.

Для проведения реакции агглютинации с сывороткой крови больных животных применяют стандартную взвесь В. tularense, с формалином.

Реакция агглютинации проявляется у больного животного на 10—13-й день болезни. Методика постановки реакции агглютинации обычная; к недостаткам ее при туляремии следует отнести наличие групповой агглютинации с бруцеллами. В силу этого рекомендуют параллельно ставить реакцию агглютинации и с бруцеллезным антигеном.

Дезинфекция птичников. Дезинфекция крольчатников -1 
Дезинфекция питомников промысловых животных и служебных собак. Дезинфекция при заболеваниях пчел -2 
Дезинфекция навоза -3 
Дезинфекция почвы. Дезинфекция предметов ухода за животными и сбруи -4 
Дезинфекция товарных вагонов -5 
Дезинфекция шкур и шерсти -6 
Дезинсекция -7 
Дератизация — уничтожение грызунов -8 
Патологоанатомическое вкрытие. Основные правила вскрытия трупов -9 
Вскрытие трупов крупных жвачных, мелких животных и птиц -10 
Протокол вскрытия. Порядок описания органов при вскрытии -11 
Взятие, сохранени и пересылка материала для патологогистологического исследования -12 
Техника изготовления патологоанатомических препаратов -13 
Судебно-ветеринарное исследование трупов -14 
Лабораторно-клиническая диагностика. Общие сведения по клинической диагностике -15 
Исследование сердечно-сосудистой системы -16 
Лихорадка -17 
Исследование мочи. Физическое исследование мочи -18 
Исследование мочи. Химическое исследование мочи -19 
Исследование мочи. Химическое исследование мочи (продолжение) -20 
Неорганизованные осадки мочи. Организованные осадки -21 
Исследование крови -22 
Физические свойства крови -23 
Определение билирубина в сыворотке -24 
Подсчет форменных элементов крови -25 
Лейкоцитарная формула. Лейкоцитарный профиль -26 
Методы исследования микробов. Бактериоскопический метод -27 
Окраска препаратов -28 
Исследование микробов в живом состоянии -29 
Специальные среды -30 
Специальные среды -31 
Индикаторы -32 
Способ фракционированных посевов на плотных питательных средах -33 
Физиологические свойства микробов -34 
Культивирование анаэробов -35 
Метод заражения опытных животных -36 
Подготовка животного и заражение его -37 
Оборудование бактериологического кабинета -38 
Бактериологическая диагностика важнейших инфекционных заболеваний. Сибирская язва -39 
Бактериологическая диагностика эмфизематозного карбункула и злокачественного отека -40 
Бактериологическая диагностика некробациллеза -41 
Бактериологическая диагностика брадзота овец и инфекционной энтеротоксемии овец -42 
Бактериологическая диагностика туберкулеза -43 
Бактериологическая диагностика паратуберкулеза -44 
Бактериологическая диагностика бруцеллеза -45 
Бактериологическая диагностика туляремии -46 
Бактериологическая диагностика пастереллеза - геморрагической септицемии (холеры кур, геморрагической септицемии свиней и прочих животных). Бациллярная рожа свиней -47 
Бактериологическая диагностика диплококковой септицемии телят. Паратиф телят и поросят -48 
Бактериологическая диагностика инфекционного аборта лошадей и мыта. Стригущий лишай -49 
Бактериологическая диагностика лептоспироза -50 
Бешенство. Материал для исследования -51 
Взятие и пересылка патологического материала для исследования на инфекционные заболевания -52 
Таблица. Лейкоцитарная формула домашних животных -53