Сап лошадей. Эпизоотический лимфангоит бластомикоз лошадей (африканский сап). Мыт. Паратиф, стрептококковая пиэмия. Пиосептицемия и колибациллез жеребят. Заболевания, вызываемые микробами кишечнопаратифозной группы

Сап лошадей

Прижизненная диагностика сапа в условиях практической работы проводится на основе учета результатов маллеинизации и клинических признаков. В лабораториях проводятся серологические исследования крови по РСК.

Срок серологических исследований — до 3 дней.

Эпизоотический лимфангоит бластомикоз лошадей (африканский сап)

Для постановки лабораторного диагноза на африканский сап (бластомикоз) производят бактериоскопическое исследование гноя из узлов, язв и свищей в неокрашенном виде или окрашивают по Романовскому - Гимза. Исследуют не менее 3—5 мазков.

Срок исследования — 1 сутки.

Мыт

Для постановки диагноза производится микроскопирование окрашенных обычными красками не менее 3—5 мазков из гноя лимфатических узлов, в целях обнаружения.мытного стрептококка.

В отдельных неясных при микроскопировании случаях делают посевы патологического материала (гной от павших лошадей, кровь из сердца, селезенки, легких и пр.) на обычные питательные среды с прибавлением сыворотки крови и глюкозы pH 7,6.

Срок бактериоскопического исследования — 1 сутки.

Срок бактериологического исследования — 4 дня.

Паратиф, стрептококковая пиэмия. Пиосептицемия и колибациллез жеребят

Диагноз ставится на основании клиники и бактериологического исследования.

Посев патологического материала от больных (синовиальная жидкость из суставов) и от павших жеребят (кровь из сердца, печени, селезенки, почек, пуповина, синовиальная жидкость) производят на следующие питательные среды: пёптонная вода, МПБ, МПА (pH 7,2—7,4) и сывороточно-глюкозный агар и бульон pH 7,6.

Микроскопирование мазков производят из того же материала.

Полученные те или иные штаммы культур служат исходным материалом для последующего посева на дифференциальные питательные среды, на пестрый ряд колитифозной группы (см. инфекционный аборт лошадей).

Срок исследования — до 7 дней.

Заболевания, вызываемые микробами кишечнопаратифозной группы

Из трупа павшего животного производят посевы: на одну из сред накопления (желчную, Кауфмана и др.) и на одну из элективных сред (Эндо, Дригальского, Подлевского и др.) из наиболее пораженного лимфатического узла и из одного паренхиматозного органа (селезенки, желчного пузыря или печени) и, кроме того, на МПА — из крови сердца, желчи, костного мозга, легкого или селезенки. Одновременно из тех же органов делают мазки для окраски их по Граму.

Примечание. При доставке в лабораторию органов и частей трупа бактериологическое исследование их производят в таком же порядке, как и целого трупа.

На второй день производится просмотр и изучение подозрительных колоний, для чего проверяется подвижность культур, ставится ориентировочная реакция агглютинации на стекле с агглютинирующими паратифозными сыворотками Гертнера, Бреслау и суипестифер и др. и производится окраска мазков по Граму. Вместе с этим производится отсев подозрительных колоний на 3 пробирки МПА. Из засеянных накануне сред накопления производят высевы на элективные среды; выросшие колонии в дальнейшем изучают, как и остальные культуры. На 3-й день из подозрительных культур на МПА производят высевы на следующие среды в пробирках — молоко, желатину, среду для определения индола, глюкозу, лактозу, сахарозу, маннит, а также дульцит для дифференциации возбудителя колитифозной группы. С этими же культурами на агаре ставится пробирочная реакция с сывороткой, дававшей пробную агглютинацию. При групповой агглютинации на предметном стекле реакция ставится с паратифозными сыворотками, в разведении их до предельного титра.

В случае необходимости на 4-й день производят дополнительные высевы изучаемых культур на арабинозу, дульцит, ксилозу, бульон Штерна, среду Биттера и заражение опытных животных (белых мышей или кроликов).

Прижизненный метод диагностики паратифа телят — метод гемокультур. Прокипяченным шприцем из яремной вены больного теленка набирается кровь и тотчас засевается на 6—7 пробирок с МПБ и МПА.

Выросшие культуры микроскопируют, определяют подвижность, тин- кториальные свойства и проводят агглютинацию с паратифозными сыворотками.

Можно использовать для посева и сгусток крови, а кровяную сыворотку телят исследовать по реакции агглютинации. Окончательный диагноз устанавливают на основе эпизоотологических факторов, клиники, патологической картины и результата бактериологического исследования (учитывая полусапрофитный образ жизни микробов этой группы).

Срок исследования — до 7 дней.

-1-  -2-  -3-  -4-  -5-  -6-  -7-  -8-  -9-  -10-  -11-  -12-  -13-  -14-  -15-  -16-  -17-  -18-  -19-  -20-  -21-  -22-  -23-  -24-  -25-  -26-  -27-  -28-  -29-  -30-  -31-  -32-  -33-  -34-  -35-