Кокцидиозы. Гельминтозы

Кокцидиозы

При жизни диагноз ставится на основании исследований фекальных масс, посмертный — на основании исследований пораженных участков паренхиматозных органов (главным образом печень), слизистых оболочек кишечника и его содержимого. Фекальные массы и кишечное содержимое исследуются по способу Фюллеборна или Дарлинга.

Из органов готовят раздавленные капли. Из каждого материала исследуют 3—4 капли в течение 30 минут. Ответ дается через 1—2 дня по получении материала.

Трихомоноз

Полученный материал (влагалищная слизь; сперма, смыв йз препуция, секрет семенных пузырьков) исследуют под микроскопом в темном поле при увеличении не менее чем в 400 раз. Вагинальная слизь перед исследованием разводится 1 : .1 физиологическим раствором, в раздавленной капле. В каждой капле просматривается не менее 100 полей зрения на наличие трихомонад. Паразиты обладают оживленным движением. В случае ненахождения их при первом исслёдовании материал помещается в термостат при +37°Ц и исследуется вторично через 12—18 часов;

Ответ дается через 1—2 дня.

Гельминтозы

Для диагностики желудочно-кишечных, печеночных и легочных гельминтозов сельскохозяйственных и домашних животных производится гельминтологическое исследование экскрементов. Для этого в лабораторию посылают экскременты в количестве 10—25 г. Положительный диагноз ставится только при обнаружении в экскрементах яиц и личинок гельминтов.

При микроскопировании препаратов необходимо соблюдать следующие правила:
а) препарат просматривается в строгой последовательности сверху вниз и справа налево с затемненным полем зрения;v б) вначале препарат просматривается под малым увеличением;
в) при обнаружении яиц они диагностируются под большим увеличением;
г) для точного определения яиц в сомнительных случаях необходимо пользоваться гельминтоовометрией.

Срок для дачи заключения — до 2 суток.

По отдельным видам гельминтозов обязательны следующие методы исследований:

а) Аскаридозы, стронгилидозы и трихоцефалезы. Исследование производится по методу флотации с насыщенным раствором поваренной соли (400,0 соли на 1 л воды).

Разводят в стаканчиках 10 г экскрементов в 20-кратном количестве указанного раствора соли. Профильтровывают через металлическое сито с отверстиями в 1 мм или через марлю. Смесь оставляют в покое на 40—60 минут. Для исследования берут пробы с поверхности раствора прикосновением к ней проволочной петли диаметром в 8 мм. Исследуется до 8 петель на двух предметных стеклах.
Кроме того, для более точной диагностики отдельных стронгилид проводится культивирование их личинок с последующим определением до вида по , следующей методике: пробы экскрементов в 20—30 г выдерживают в чашках Петри или стеклянных банках при комнатной температуре 8—10 дней, после чего обрабатывают по методу концентрации и осаждения в течение 2—4 часов; исследуемую жидкость пипеткой из пробирки наносят на предметное стекло (3 капли), каждую каплю покрывают покровным стеклом и исследуют сначала под малым, а потом под большим увеличением микроскопа.

б) Диктиокаулезы лошадей и жвачных, протостронгилезы и мюллериоз овец и коз. Экскременты исследуются только свежие, не позднее чем через 12 часов после взятия их из прямой кишки.

Диктиокаулез диагносцируется по методу Бермана. 20 г экскрементов, взятых из прямой кишки, помещают на металлическое сито 7—8 см в диаметре, с диаметром отверстий в 1 мм, или на марлю. Сито (марлю) с экскрементами вкладывают в воронку, диаметр которой по верхнему краю не менее 10 см; на свободный конец воронки надета резиновая трубка длиной 10 см, в свободный конец трубки вставляется пробирка такого диаметра, чтобы обеспечить прочную фиксацию. В воронку наливается вода, пока не покроет кала. Жидкость через 1—3 часа сливается до осадка. Осадок исследуется полностью на ряде предметных стекол под малым увеличением микроскопа.

в) Метастронгилезы. Метастронгилезы свиней диагносцируются по методу профессора Щербовича. Приготовляется раствор сернокислой магнезии — 920 г растворяется в 1 л воды. Небольшое количество экскре- ментов (4—5 г) смешивается с 20-кратным объемом воды, процеживается через металлическое сито или марлю и ценгрифугируется в течение 1—2 минут.
К осадку приливают раствор сернокислой магнезии и производится второе центрифугирование в течение 1—2 минут. Проволочной петлей (8 мм) снимается пленка с всплывшими на поверхность яйцами (3—5 петель) и на предметных стеклах микроскопйруется.

г) Оксиуроз. При диагностике оксиуроза лошадей применяется только метод соскоба с перианальной области. Соскоб производится посредством заточенных деревянных палочек (в виде шпаделя), смоченных в 50-процентном растворе глицерина (глицерин и вода). Снятые корочки растирают в 2—3 каплях смеси глицерина с водой на предметном стекле и микроскопируют.

д) Фасциолезы и другие трематодозы. Фасциолез диагносцируется по методу последовательных сливов. 5 г экскрементов смешиваются с 10-кратным количеством воды. Эмульсия фильтруется через сито (металлическое или шелковое) или через марлю. Фильтрат отстаивается в течение 5 минут. Жидкость до осадка сливается. Осадок смешивается с водой и вторично отстаивается в течение 5 минут и затем исследуется на предметном стекле.

е) Цестодозы. Цестоды и их фрагменты диагносцируются микроскопическим исследованием экскрементов. Порция экскрементов эмульгируется с водой и отстаивается в цилиндрах высотой около 70 см. Осадок промывается до получения над ним прозрачного слоя воды. Осадок просматривается в черных фотографических кюветах или при помощи лупы, микроскопа в чашках Петри. Яйца цестод можно обнаруживать по методу флотации (см. выше).

-1- -2- -3- -4- -5- -6- -7- -8- -9- -10- -11- -12- -13- -14- -15- -16- -17- -18- -19- -20- -21- -22- -23- -24- -25- -26- -27- -28- -29- -30- -31- -32- -33- -34- -35-