Техника изготовления патологоанатомических препаратов

Наиболее прост метод сохранения патологоанатомического материала в 5—10-проц. растворе формалина. Но при нем, вследствие перехода красного гемоглобина в бурый метгемоглобин, теряется естественный цвет ткани, затем сама ткань резко уплотняется. Чтобы избежать этого, предложены различные методы, базирующиеся:
1) на свойстве спирта переводить бурый пигмент метгемоглобина в красный катгемоглобин и
2) на способности тканей сохраняться в растворах глицерина без заметного уплотнения.

Органы или части их, вынутые по возможности из свежего трупа, после минимального соприкосновения с водой (чтобы избежать гемолиза) погружают в просторный плоский сосуд с фиксирующей жидкостью. Для равномерного пропитывания жидкостью на дно кладется слой ваты; объемистые органы надрезают с обратной стороны с прокладкой ваты в щели надреза, либо инъицируют жидкостью через канюлю или шприцем. Тонкие объекты (желудок, кишечник и т. д.) во избежание сморщивания растягивают ра пробке, дощечке и т. п. поверх слоя ваты, затем пришивают иди пристегивают.
В фиксирующей жидкости препарат остается до окончания фиксации, т. е. 1—5 дней, в зависимости от толщины (судить по бурому цвету на разрезе). Жидкость годна для употребления несколько раз. Вынутый из жидкости препарат промывают некоторое время (до суток) в текучей воде, затем погружают в 96° спирт (по первому методу можно применять и денатурированный). Здесь довольно быстро (от 30 мин. до нескольких часов) наступает восстановление естественного цвета препарата, после чего его следует перенести в III жидкость.

Для временного сохранения материала (до нескольких месяцев) можно применять еще жидкость следующего состава: формалина 125,0; хлоралгидрата 125,0; искусственной карлсбадской соли 125,0 и воды 4000,0. В этой жидкости материал сохраняет свой цвет и консистенцию.
Для постоянного хранения препараты монтируют. Для этого их пришивают к стеклянной пластинке, на которой напильником, (смоченным в III жидкости) сделаны зарубки на краях, и опускают в банку, куда наливают жидкость. Туда же кладут номер и банку заклеивают менделеевской замазкой следующего состава: воска желтого 125,0, канифоли 500,0, мумии (жженой охры) 200,0, льняного масла 5,0. Замазку наносят горячим шпаделем на край банки, крышку подогревают на спиртовке, накладывают и придавливают. После этого края банки окрашивают эмалевой краской.

Каждый препарат обязательно этикетируют. Этикетку пишут тушью. Клей готовят путем растирания творога с нашатырным спиртом до желательной густоты с добавлением нескольких кристаллов тимола или карболовой кислоты.

Дезинфекция птичников. Дезинфекция крольчатников -1 
Дезинфекция питомников промысловых животных и служебных собак. Дезинфекция при заболеваниях пчел -2 
Дезинфекция навоза -3 
Дезинфекция почвы. Дезинфекция предметов ухода за животными и сбруи -4 
Дезинфекция товарных вагонов -5 
Дезинфекция шкур и шерсти -6 
Дезинсекция -7 
Дератизация — уничтожение грызунов -8 
Патологоанатомическое вкрытие. Основные правила вскрытия трупов -9 
Вскрытие трупов крупных жвачных, мелких животных и птиц -10 
Протокол вскрытия. Порядок описания органов при вскрытии -11 
Взятие, сохранени и пересылка материала для патологогистологического исследования -12 
Техника изготовления патологоанатомических препаратов -13 
Судебно-ветеринарное исследование трупов -14 
Лабораторно-клиническая диагностика. Общие сведения по клинической диагностике -15 
Исследование сердечно-сосудистой системы -16 
Лихорадка -17 
Исследование мочи. Физическое исследование мочи -18 
Исследование мочи. Химическое исследование мочи -19 
Исследование мочи. Химическое исследование мочи (продолжение) -20 
Неорганизованные осадки мочи. Организованные осадки -21 
Исследование крови -22 
Физические свойства крови -23 
Определение билирубина в сыворотке -24 
Подсчет форменных элементов крови -25 
Лейкоцитарная формула. Лейкоцитарный профиль -26 
Методы исследования микробов. Бактериоскопический метод -27 
Окраска препаратов -28 
Исследование микробов в живом состоянии -29 
Специальные среды -30 
Специальные среды -31 
Индикаторы -32 
Способ фракционированных посевов на плотных питательных средах -33 
Физиологические свойства микробов -34 
Культивирование анаэробов -35 
Метод заражения опытных животных -36 
Подготовка животного и заражение его -37 
Оборудование бактериологического кабинета -38 
Бактериологическая диагностика важнейших инфекционных заболеваний. Сибирская язва -39 
Бактериологическая диагностика эмфизематозного карбункула и злокачественного отека -40 
Бактериологическая диагностика некробациллеза -41 
Бактериологическая диагностика брадзота овец и инфекционной энтеротоксемии овец -42 
Бактериологическая диагностика туберкулеза -43 
Бактериологическая диагностика паратуберкулеза -44 
Бактериологическая диагностика бруцеллеза -45 
Бактериологическая диагностика туляремии -46 
Бактериологическая диагностика пастереллеза - геморрагической септицемии (холеры кур, геморрагической септицемии свиней и прочих животных). Бациллярная рожа свиней -47 
Бактериологическая диагностика диплококковой септицемии телят. Паратиф телят и поросят -48 
Бактериологическая диагностика инфекционного аборта лошадей и мыта. Стригущий лишай -49 
Бактериологическая диагностика лептоспироза -50 
Бешенство. Материал для исследования -51 
Взятие и пересылка патологического материала для исследования на инфекционные заболевания -52 
Таблица. Лейкоцитарная формула домашних животных -53