Экзальтация, или усиление размножения одного вируса вторым

Экзальтация, или усиление размножения одного вируса вторым, была описана в 1948 г. Lepine с соавторами, которые обнаружили, что после заражения вирусом герпеса мыши становятся чрезвычайно чувствительными к вирусу болезни Ауески. Сходные результаты были получены А. К. Шубладзе и В. Д. Соловьевым (1950) при изучении вирусов весенне-летнего клещевого энцефалита и гриппа. Findland и соавторы (1962) сообщили об усилении вирулентности колумбийского вируса для мышей после введения им адаптированного вируса полиомиелита.

Большой интерес представляют данные Gotlieb-Stematsky и соавторов (1966) по исследованию усиления некоторыми ДНК-содержащими вирусами (в частности, аденовирусами 1-го и 5-го типов) онкогенного действия вируса полиомы.

Комплементация представляет собой такое функциональное взаимодействие между двумя вирусами, когда один из них может размножаться в данных условиях только в присутствии второго. Вирус, который требует комплементации для размножения, обычно дефектен в какой-либо части своего геном, а либо его геном так мал, что не способен вместить информацию о синтезе ряда компонентов вируса, например вирусных кагасомерах.

Впервые комплементация была описана на модели мутантов бактериофага Т4 (Вепсег, 1955). В дальнейшем явление комплементации было обнаружено у ряда так называемых вирусов — сателлитов — вирусов животных и растений. Kassanis и Nixon (I960—1962) в популяции вируса некроза табака обнаружили вирус с необычайно малой относительной молекулярной массой (190 000), РНК которого могла кодировать только один белок. Вследствие этого вирус мог размножаться только в присутствии вируса некроза табака. Подобный вирус был описан у аденовирусов и получил название аденоассОциированного вируса, или сателлита аденовируса (Archetti е. а., 1964; Acheson, 1965).

Явление комплементации, по-видимому, особенно широко распространено среди онкогенных вирусов. Например, вирус саркомы Рауса может размножаться только в присутствии вирусов лейкозного комплекса кур (Fogt, Rubin, 1961; Temin, 1962). Дефектность этого вируса связана с неспособностью индуцировать синтез структурных белков своего капсида (Hanafusa е. а., 1961; Rubin, 1964) вследствие чего антигенность вируса Рауса определяется вирусом-помощником.

В качестве помощника аденовируса может выступать вирус SY40. При этом может происходить своеобразное генетическое изменение потомства.

Показано, что в капсид аденовируса человека может включаться полный инфекционный геном вируса SV40. Такой вирус нейтрализуется только сывороткой к аденовирусу, обладает свойственной аденовирусу термостабильностью и размножается в присутствии сыворотки к вирусу SY40. Однако при заражении клеток без сывороток к вирусу SV40 в потомстве развивается типичный вирус SV40. Если же клетка заражена таким вирусом и аденовирусом человека, то в потомстве популяция состоит из типичного аденовируса, вируса SV40 и гибрида аденовируса и вируса SY40 (Easton е. а., 1965; 1966; Levis е. а., 1966). Это явление получило название феномена маскировки генома.

Подобные взаимотношения возникают также между аденовирусами человека и обезьяны (А. Д. Альтштейн и др., 1968). Гибридные вирионы имеют капсид аденовируса человека, а в геноме содержат по крайней мере часть информации аденовируса обезьяны. Они также не способны формировать собственную оболочку и используют структурные белки аденовируса-помощника, причем при смене помощника изменяется и видовая специфичность белков капсида вируса-гибрида.

Таким образом, убедительно доказано, что в природе существуют ассо-циации самых различных биологических форм, нередко стоящих на весьма удаленных друг от друга ступенях эволюционной лестницы (вирусы — бактерии, вирусы — риккетсии, вирусы — простейшие и т. д.). При этом необходимо помнить что смешанная информация может быть реализована на оамых различных уровнях: макроорганизма, популяции клетоок, внутриклеточном, супрамолекулярном. Вследствие этого характер взаимодействия ассоциированных агентов чрезвычайно различен и сложен: от независимого или симбиотического размножения обоих организмов до временного или достоянного эволюционно закрепленного паразитизма (вирусы — сателлиты) и до молекулярного паразитизма и симбиоза — интеграции геномов онкогенных (а может быть и неонкогенных) — интегративных вирусов (И. С. Ирлин, А. Ф. Быковский, В. М. Жданов, 1973).


«1»  «2»  «3»  «4»  «5»  «6»  «7»  «8»  «9»  «10»  «11»  «12»  «13»  «14»  «15»  «16»  «17»  «18»  «19»  «20»  «21»  «22»  «23»  «24»  «25»  «26»  «27»  «28»  «29»  «30»  «31»  «32»  «33»  «34»  «35»  «36»  «37»  «38»  «39»  «40»  «41»  «42»  «43»  «44»  «45»  «46»  «47»  «48»  «49»  «50»  «51»  «52»  «53»  «54»  «55»  «56»  «57»  «58»  «59»  «60»  «61»  «62»  «63»  «64»  «65»  «66»  «67»  «68»  «69»  «70»  «71»  «72»  «73»  «74»  «75»  «76»  «77»  «78»  «79»  «80»  «81»  «82»  «83»  «84»  «85»  «86»  «87»  «88»  «89»  «90»  «91»  «92»  «93»  «94»  «95»  «96»  «97»  «98»  «99»  «100»  «101»  «102»  «103»  «104»  «105»  «106»  «107»  «108»  «109»  «110»  «111»  «112»  «113»  «114»  «115»  «116»  «117»  «118»  «119»  «120»  «121»  «122»  «123»  «124»  «125»  «126»  «127»  «128»  «129»  «130»  «131»  «132»  «133»  «134»  «135»  «136»  «137»  «138»  «139»  «140»  «141»  «142»  «143»  «144»  «145»  «146»  «147»  «148»  «149»  «150»  «151»  «152»  «153»  «154»  «155»  «156»  «157»  «158»  «159»  «160»  «161»  «162»  «163»  «164»  «165»  «166»  «167»  «168»  «169»  «170»  «171»  «172»  «173»  «174»  «175»  «176»  «177»  «178»  «179»  «180»  «181»  «182»  «183»  «184»  «185»  «186»  «187»  «188»  «189»  «190»  «191»  «192»  «193»  «194»  «195»  «196»  «197»  «198»  «199»  «200»  «201»  «202»  «203»  «204»  «205»  «206»  «207»  «208»  «209»  «210»  «211»  «212»  «213»  «214»  «215»  «216»  «217»  «218»  «219»  «220»  «221»  «222»  «223»  «224»  «225»  «226»  «227»  «228»  «229»  «230»  «231»  «232»  «233»  «234»  «235»  «236»  «237»  «238»  «239»  «240»  «241»  «242»  «243»  «244»  «245»  «246»  «247»  «248»  «249»  «250»  «251»  «252»  «253»  «254»  «255»  «256»  «257»  «258»  «259»  «260»  «261»  «262»  «263»  «264»  «265»  «266»  «267»  «268»  «269»  «270»  «271»  «272»  «273»  «274»  «275»  «276»  «277»  «278»  «279»  «280»  «281»  «282»  «283»  «284»  «285»  «286»  «287»  «288»  «289»  «290»  «291»  «292»  «293»  «294»  «295»  «296»  «297»  «298»  «299»  «300»  «301»  «302»  «303»  «304»  «305»  «306»  «307»  «308»  «309»  «310»  «311»  «312»  «313»  «314»  «315»  «316»  «317»  «318»  «319»  «320»  «321»  «322»  «323»  «324»  «325»  «326»  «327»  «328»  «329»  «330»  «331»  «332»  «333»  «334»  «335»  «336»  «337»  «338»  «339»  «340»  «341»  «342»  «343»  «344»  «345»  «346»  «347»  «348»  «349»  «350»  «351»  «352»  «353»  «354»  «355»  «356»  «357»  «358»  «359»  «360»  «361»  «362»  «363»  «364»  «365»  «366»  «367»  «368»  «369»  «370»  «371»  «372»  «373»  «374»  «375»