Распространение скрепи в США (за период с 1947 по 1964 г.)

Перечисленные необычные свойства агента скрепи привлекают к нему большое внимание исследователей и приводят к ряду рассуждений о природе агента.

Предложенные теории, авторы которых пытаются понять необычные свойства агента скрепи, не объясняют полностью его природу и свидетельствуют о том, какой огромный интерес представляет это заболевание.

Собирать точные данные о случаях этого заболевания было очень трудно. Владельцы овечьих отар не сообщали о них, и не был известен какой-либо метод лабораторного теста для выявления больных животных.

Заболевание всегда смертельно и время от времени является причиной сокращения поголовья овец в том или ином районе. Недавно оно было обнаружено в Северной Америке и странах Восточного полушария (рис. 40, 41). Скрепи встречается у чистопородных и помесных овец, длинношерстных и короткошерстных, горных и равнинных пород. Поразительна изменчивость процента заболеваемости в некоторых отарах за период несколько лет или даже от года к году. Болезнь исчезает и затем неожиданно вновь возникает, хотя отара находится в тех же условиях.

В некоторых отарах наблюдаются случаи спорадического заболевания скрепи, в других отарах, где в течение ряда лет не было случаев скрепи, вдруг появляется эта болезнь в эпизоотической форме. Заболевают овцы в возрасте 1 - 2 лет. Отмечаются случаи более позднего заболевания.

Пол не влияет на заболеваемость.

Скрепи — инфекционное заболевание, при передаче которого в естественных условиях наследственность играет определенную роль. Некоторые исследователи считают, что скрепи является генетическим заболеванием (Bosanquet е. а., 1956; Раггу, 1957, 1960). В пяти родословных, прослеженных Раггу (1962), болезнь наблюдалась в трех последующих поколениях, в семи родословных она возникла в первом и третьем поколении, но отсутствовала во втором. В потомстве родителей, болевших скрепи, процент заболеваемости очень высок, но в потомстве, полученном от спаривания таких овец, когда один из родителей болел скрепи, а другой нет, заболевание может вовсе не наблюдаться.

Раггу считает, что все эти данные указывают на возможную генетическую обусловленность скрепи и если эта гипотеза правильна, то фактор или факторы, вызывающие это заболевание, ведут себя не как сцепленные с полом и не как простые доминантные гены.

Приведенные факты могут соответствовать предположению, что скрепи являются простым аутоеомным рецессивным признаком по Менделю (Н. Г. Дубинин и Я. А. Глембоцкий, 1967; Раггу, 1962) и что болезнь проявляется у гомозигот по рецессивному аутосомному гену SS.


«1»  «2»  «3»  «4»  «5»  «6»  «7»  «8»  «9»  «10»  «11»  «12»  «13»  «14»  «15»  «16»  «17»  «18»  «19»  «20»  «21»  «22»  «23»  «24»  «25»  «26»  «27»  «28»  «29»  «30»  «31»  «32»  «33»  «34»  «35»  «36»  «37»  «38»  «39»  «40»  «41»  «42»  «43»  «44»  «45»  «46»  «47»  «48»  «49»  «50»  «51»  «52»  «53»  «54»  «55»  «56»  «57»  «58»  «59»  «60»  «61»  «62»  «63»  «64»  «65»  «66»  «67»  «68»  «69»  «70»  «71»  «72»  «73»  «74»  «75»  «76»  «77»  «78»  «79»  «80»  «81»  «82»  «83»  «84»  «85»  «86»  «87»  «88»  «89»  «90»  «91»  «92»  «93»  «94»  «95»  «96»  «97»  «98»  «99»  «100»  «101»  «102»  «103»  «104»  «105»  «106»  «107»  «108»  «109»  «110»  «111»  «112»  «113»  «114»  «115»  «116»  «117»  «118»  «119»  «120»  «121»  «122»  «123»  «124»  «125»  «126»  «127»  «128»  «129»  «130»  «131»  «132»  «133»  «134»  «135»  «136»  «137»  «138»  «139»  «140»  «141»  «142»  «143»  «144»  «145»  «146»  «147»  «148»  «149»  «150»  «151»  «152»  «153»  «154»  «155»  «156»  «157»  «158»  «159»  «160»  «161»  «162»  «163»  «164»  «165»  «166»  «167»  «168»  «169»  «170»  «171»  «172»  «173»  «174»  «175»  «176»  «177»  «178»  «179»  «180»  «181»  «182»  «183»  «184»  «185»  «186»  «187»  «188»  «189»  «190»  «191»  «192»  «193»  «194»  «195»  «196»  «197»  «198»  «199»  «200»  «201»  «202»  «203»  «204»  «205»  «206»  «207»  «208»  «209»  «210»  «211»  «212»  «213»  «214»  «215»  «216»  «217»  «218»  «219»  «220»  «221»  «222»  «223»  «224»  «225»  «226»  «227»  «228»  «229»  «230»  «231»  «232»  «233»  «234»  «235»  «236»  «237»  «238»  «239»  «240»  «241»  «242»  «243»  «244»  «245»  «246»  «247»  «248»  «249»  «250»  «251»  «252»  «253»  «254»  «255»  «256»  «257»  «258»  «259»  «260»  «261»  «262»  «263»  «264»  «265»  «266»  «267»  «268»  «269»  «270»  «271»  «272»  «273»  «274»  «275»  «276»  «277»  «278»  «279»  «280»  «281»  «282»  «283»  «284»  «285»  «286»  «287»  «288»  «289»  «290»  «291»  «292»  «293»  «294»  «295»  «296»  «297»  «298»  «299»  «300»  «301»  «302»  «303»  «304»  «305»  «306»  «307»  «308»  «309»  «310»  «311»  «312»  «313»  «314»  «315»  «316»  «317»  «318»  «319»  «320»  «321»  «322»  «323»  «324»  «325»  «326»  «327»  «328»  «329»  «330»  «331»  «332»  «333»  «334»  «335»  «336»  «337»  «338»  «339»  «340»  «341»  «342»  «343»  «344»  «345»  «346»  «347»  «348»  «349»  «350»  «351»  «352»  «353»  «354»  «355»  «356»  «357»  «358»  «359»  «360»  «361»  «362»  «363»  «364»  «365»  «366»  «367»  «368»  «369»  «370»  «371»  «372»  «373»  «374»  «375»